黔南染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗？对我和宝宝有风险吗？
- 非常安全。它属于无创产前检测，只需抽取您手臂的少量静脉血，完全不会触及子宫和胎儿，不存在流产或其他物理风险。
- 采血之前有什么要注意的？需要空腹或者憋尿吗？
- 这项检测无需空腹，也无需憋尿。您可以正常饮食饮水，保持平常状态前来采样即可，这不会影响检测结果。
- 这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗？
- 很抱歉，目前该项目属于自费项目，不支持使用医保统筹基金报销，通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
- 我B超已经提示NT增厚了，还能做这个检测吗？结果还准不准？
- 可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常，与B超检查相互补充。结果准确性不受影响，能帮助明确染色体异常风险。
- 我现在有空，可以直接过去检测吗，还是必须提前预约？
- 我们建议您提前预约。通过预约，我们可以为您安排好具体的采样时间和地点，避免您现场排队等待，也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导，保证流程顺畅高效。
用户评价 (6条，均分4.8)
第一胎没做这类检查，二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便，遗传咨询后直接在隔壁就抽血了，不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时，不会让人干着急。整体体验很流畅，没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享！“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点，就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数，缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验！
整体不错，客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点，比如根据家庭史给点个性化指导，现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议！您提到的个性化前咨询建议非常宝贵，我们将反馈给咨询团队，研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可！
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
我是备孕阶段做的，想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个，没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项，很贴心。感觉不是一次性的买卖，而是长期的健康关怀。
机构回复
感谢您的细心体会！我们致力于成为您健康旅程中的伙伴，而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务，祝您早日迎来健康的宝宝！
采样点护士手法不太好，抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句，他们很重视，详细记录了情况，说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我，问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。
机构回复
非常抱歉采样环节给您带来了不适，也万分感谢您的直言反馈！我们一直严格管理合作采样点的服务质量，您的反馈对我们至关重要，我们会持续跟进改进。
我本来超级怕疼，听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料，从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟，一下就找准了血管，几乎没有淤青。体验比预想的好太多了！
机构回复
很高兴听到您对采样效率与技术的肯定！我们要求采样人员均经过严格的专业训练，力求做到精准快速，最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享！
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